Rocco contro MCS e negazione Diritti Umani - Rocco VS. Environmental Illness

 SOS ROCCO

NOTFALL – Hilfe gesucht (MCS COMMUNITY - Kleinanzeigen CSN - Chemical Sensitivity Network 26th May 2008)

Ein an Chemikalien-Sensitivität und Elektro-Sensitivität erkrankter 40-jähriger Mann sucht dringend für 1-2 Jahre ein kleines Haus oder Apartment in Süddeutschland zum Mieten. Wichtig wäre, dass die Wohnlage nicht in der Nähe von Feldern, Industrie oder einem Handyturm liegt.

Es wird zusätzlich jemand gesucht, der für 1-3 Monate das Kochen und den Haushalt für den jungen Mann übernimmt. Wohnmöglichkeit vorhanden.

Ihr könnt Angebote an CSN senden oder über Skype direkt selbst Kontakt aufnehmen: bodjbod66

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AIUTAMI ANCHE COSÍ
Un contributo libero per Rocco

Chi volesse contribuire sostenendo ora la battaglia per i suoi diritti civili e per il momentaneo sostentamento può farlo con un bonifico (chiedendo esenzione costo operazione per motivi umanitari) utilizzando le nuove coordinate bancarie:

IBAN
IT39E0301503200000000076971
BIC (codice SWIFT): UNCRITMM
*
causale: RACCOLTA FONDI ROCCO PANZAVOLTA

c/c 000000076971

Filiale SEDE
Banca 03015 - FINECOBANK SPA

Il precedente conto corrente è rimasto attivo fino al 15 luglio 2008. A seguito di un cambiamento delle condizioni bancarie applicate (è cambiato il direttore della filiale), siamo state costretti a cambiare appoggio bancario per mantenerne le spese di gestione al minimo.
Ringraziamo per la gratuità dell´appoggio bancario precedente l´ex Direttore Paolo Berti della Banca Popolare Emilia-Romagna di Cesenatico, anche per le altre facilitazioni a partire dal 2005.

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(a cura del Comitato Aiuto per Rocco Panzavolta - Aggiornamento Novembre 2008)

Dall´insorgere della malattia Rocco è stato impegnato per il Riconoscimento della MCS in Italia , fino al sostegno di volontariato e/o supporto sociale a distanza ad oltre 500 malati in 4 anni. Ciò ha comportato tempo ed energie rubate alle proprie istanze, oltre 10,000€ perduti di risparmi personali. Fino a determinare nell´Autunno 2007 persino insufficienza di risorse economiche per alimentarsi, farmaci, ossigeno, articoli tecnici-medicali indispensabili, accompagnamento e assistenza per la disabilità, con conseguente progressione della malattia e perdita di 12Kg di peso corporeo.

Questa situazione drammatica, spesso ai limiti della sopravvivenza, nella negazione dei diritti umani più elementari (per uno Stato "moderno") quasi assoluta, nonostante il sostegno economico costante e significativo di un famigliare e di amici di Cesenatico, altre donazioni, gratuità di beni alimentari, ospitalità e altro di numerose persone italiane e tedesche. Si aggiunga il fatto che Rocco necessita quasi sempre di accompagnamento per trasferte, lavori pesanti o non compatibili con la malattia, e assistenza domiciliare quando è colpito da crisi tossiche. Servizi che vanno pagati, sappiamo come non funziona il volontariato odierno.
Qualora sia presente la disponibilità economica in parte si riesce a provvedere a queste necessità, diversamente in caso sopratutto di esposizioni o fatiche multiple, Rocco non riesce a fare viaggi per visite/terapie o burocrazia varia, fare la spesa, fino a non essere in grado di provvedere a se stesso per giorni, a volte settimane (prepararsi da mangiare, pulizie, assumere farmaci e ossigeno e via dicendo).
 
Solo il costo dei farmaci ammonta ad oltre 500€ al mese mediamente, escluse le visite mediche e gli esami. Rocco ha perso le tre occupazioni lavorative che ricopriva a partire dal Giugno 2004 e le conseguente entrate economiche. I soli risparmi personali bruciati in questi ultimi anni ammontano a oltre 80,000€. I restanti saranno sufficienti forse per costruire un modulo abitativo temporaneo o per i soli materiali da costruzione per una situazione abitativa compatibile per MCS una volta terminate le cure intensive e la bonifica dentale speciale (da effettuarsi in Germania) attese dal 29 luglio 2004 da parte della ASL di Cesena. Così come da due anni non gli è permesso effettuare esami di monitoraggio e assestamento terapie di mantenimento dalla ASL con il pretesto che egli si trova in Germania, così quando va "bene" esami e visite vengono effettuate una volta all´anno. Ne risulta che le terapie di mantenimento (iniziate solamente da due anni), incostanti e pregiudicate da negazione dei diritti sanitari e insufficiente evitamento come prescritto, sortiscono un effetto solo di minimo indispensabile rallentamento della MCS e correlate patologie degenerative´multi-organo.

Rammentiamo che, senza le pluri-prescritte (da 6 medici esperti italiani e internazionali) terapie intensive in un centro ad alta specializzazione all´estero, ancora maggiore evitamento ambientale, adeguata abitazione per allergici e assistenza almeno settimanale, le terapie attuali sono solo di mantenimento, diminuzione della disabilitá e rallentamento degenerativo. In altre parole, un recupero quasi totale, anche per la disabilità, é possibile solo attraverso un percorso clinico di provata efficacia come testimoniato da decine di migliaia di pazienti nel mondo e relativi "trials" clinici di medicina ambientale a livello mondiale. I risultati finali attesi dipenderanno dal livello di danneggiamento raggiunto al momento delle terapie intensive, semmai l´ASL di Cesena, al pari di altri enti sanitari italiani locali provvederà come mai ha fatto in quasi cinque anni. Per l´incompatibilità ambientale certificata clinicamente e per le ristrettezze economiche, Rocco ha perso l´appartamento a Cesenatico. Tutte le sue cose sono appoggiate in garage di amici a Cesenatico, Rimini e nel SüdTirol. Le ricerche durate i primi due anni per una residenza rifugio in Italia furono infruttuose e condizionate anche dalla mistificazione psichiatrica che aleggia dalla generalità dei medici di base, gente comune fino alle organizzazioni di volontariato. Un corto circuito, non casuale, che ha un solo obiettivo, ignorare, isolare, intimidire, fintanto a eliminare fisicamente, i malati ambientali.

Dopo i rifugi di fortuna in montagna nelle estati 2004-2005, per oltre un anno egli ha vissuto in camper fino a trovare appartamenti per allergici minimamente compatibili in Germania, mai identificati prima in Italia a seguito di intensissime e costose ricerche. Il Comune di Cesenatico eroga da soli due anni, nel tentativo si sedare le continue richieste di rispetto dei diritti di cittadinanza da parte di famigliari e amici, un contributo mensile di 246€ insufficienti anche solo per alimentazione e acqua esenti additivi e sostanze tossiche. La fornitura di ossigeno, prescritta da luglio 2004 presso l´ASL di Cesena, fu revocata poi nell´estate del 2007 per 10 mesi, ora é ripresa ma con una decisione sulla quantità (1 bombola al mese! Assolutamente insufficiente) che seguirebbe criteri amministrativi e non i numerosi protocolli MCS e certificazioni mediche (tre di medici ASL Cesena).

Se nell´ultimo anno Rocco è sopravvissuto lo deve alle famiglie Siebert di Volkmarsen, oltre ad aiuti vari di altri cittadini tedeschi, per il comodato quasi gratuito dell´appartamento finora occupato innanzitutto (visualizza mappa).
Altre decine di persone, a vario titolo e occasionalmente, lo sostennero nei primi anni anche raccogliendo fondi per l´effettuazione degli esami emato-chimici-metabolici-tossicologici negli Stati Uniti. Di questo contributo di 650€, contributi per alimentazione e altro nell´estate 2005,  il ringraziamento va alle comunità della Val di Fiemme e in generale a tutti quanti i sostenitori, italiani e tedeschi.
Per il viaggio dalla Germania al Nord Italia e l´assistenza di dieci giorni nella scorsa estate, va ringraziato il Coordinatore Famiglie Cesena della Associazione Papa Giovanni XXIII (fondata da Don Oreste Benzi), il quale ha pagato le spese (500€) del volontario che si è prestato per il servizio essenziale. Un ringraziamento particolare quindi anche a Emanuele.

Per motivi di sicurezza, considerando precedenti intimidazioni e "pressioni" sulle persone vicine a Rocco, evitiamo al momento di rendere facilmente identificabili le persone che hanno sostenuto Rocco.

Dal prossimo mese di dicembre 2008 Rocco dovrà provvedere anche al costo dell´affitto e relative spese aggiuntive (da 400 a 600€) che, con l´ammontare dei soldi cumulati in questi mesi e le attuali "entrate", significa una sopravvivenza di 3-6 mesi.

Rammentiamo che, prescritti farmaci e articoli tecnico-medicali di uso quotidiano, prevenzione e protezione, non sono mai stati acquistati completamente per quanto necessita a causa degli impedimenti sopra esposti.

Questi fatti sono solo alcuni esempi della "politica di gestione" lesiva dei diritti del cittadino e del dettato costituzionale in Italia, ma sopratutto nella ricca Romagna! 

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APPELLO PER UN CONCITTADINO
(Comitato Supporto di Cesenatico per Rocco - Copyleft Maggio 2007)

Rocco Panzavolta è un cittadino di Cesenatico di 41 anni circa, affetto da una malattia rara fortissimamente invalidante. Il suo nome è M.C.S. (Sindrome da Sensibilità Chimica Multipla), chiamata in alcuni convegni anche la malattia del 21° secolo.
La MCS per Rocco è iniziata nel 2004, lavorando in un laboratorio di chimica di un istituto scolastico, come risulta da numerose diagnosi e speciali esami di laboratorio. Da allora egli non è in grado di lavorare e non ha un posto adeguato dove vivere (per il prescritto evitamento chimico/elettromagnetico).
Nel mondo sono state pubblicate tantissime ricerche scientifiche sulla M.C.S. (confermati i danni immunitari, genetici e metabolici), ed è riconosciuta come disabilità e dal sistema sanitario negli USA, Canada, Australia, Germania e Sud Africa. In Germania inoltre, è inserita, con codice sanitario della Organizzazione Mondiale della Sanità.
Quest'anno 34 governatori statunitensi hanno proclamato campagne di informazione, come da 16 anni a oggi. Questa sindrome nel nostro paese, ciò nonostante, non è ancora riconosciuta ufficialmente dal Ministero della Salute, anche se, per 12 anni sia stata diagnosticata dai Medici del Lavoro, quattro regioni l'abbiano inserita tra le malattie rare e dal 2001 la M.C.S. Sia considerata da prevenire nelle Linee Guida Indoor del Ministero della Salute. Purtroppo, ancora oggi, psichiatri e molti medici, sopratutto in Italia, ne parlano come di una malattia psichiatrica o psicosomatica (come prima il diabete, tumore cerebrale, tubercolosi, sclerosi multipla, etc), generando nella opinione pubblica un'informazione errata e nuove forme di “razzismo” nei confronti dei malati.
La maggior parte dei medici che sono in grado di curarla efficacemente sono in USA e Canada. Le cure poi, fatte con prodotti “puri” e ad alta bio-disponibilità cellulare, sono lunghe e molto costose, ma non sostituiscono l'evitamento. In Italia come in tanti altri paesi europei la M.C.S., è ancora poco conosciuta. Rocco poi in particolare è in uno stadio avanzato. Alcuni amici, tra enormi difficoltà burocratiche, stanno cercando di aiutarlo e hanno promosso una raccolta fondi al fine di raccogliere un importo pari a mille euro al mese per i prossimi 24 mesi. L'importo sopra menzionato è il minimo necessario per affrontare sono le cure quotidiane più importanti e per sopravvivere.
Per tanti anni della sua vita Rocco ha impegnato risorse economiche e tempo nel
volontariato (Bosnia, diritti del malato, ed altri), ora è lui ad aver bisogno del nostro aiuto!
Chiediamo, con tutto il cuore, un tuo aiuto sotto forma di una cifra mensile, anche di soli 10 euro per i prossimi 24 mesi, oppure un aiuto in una singola rata o una-tantum.
Per ulteriori informazioni ed approfondimenti, non esitate a chiamarci. Grazie comunque,

L´appello raccolta fondi 2007 è stato sottoscritto dal medico di famiglia di Rocco e da quattro medici specialisti italiani con esperienza nelle malattie ambientali

Per informazioni scrivere a Rita: sosrocco[at]yahoo.it

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www.antipredazione.org

QUELLO CHE NON TI HANNO DETTO

Non ti hanno detto che l'espianto di organi quali cuore, fegato, polmoni, reni, ecc., si effettua solo e sempre da persona in coma, con respirazione aiutata, e non da cadavere freddo e rigido come tutti intendiamo.
La persona viene incisa dal bisturi mentre il suo cuore batte, il sangue circola, il corpo è roseo e tiepido, urina, può muovere gambe, braccia, tronco, ecc...
Le donne gravide portano avanti la gravidanza.
Non è vero che prima si interompa la ventilazione e che poi, a cuore e respiro fermi, si inizi il prelievo, ma è proprio l'opposto.
Gli organi vengono tolti da persona che ha perso la coscienza le cui reazioni alla sofferenza prodotta dall'espianto sono impedite da farmaci paralizzanti o da anestetici.

Si palesa nella realtà una evidente discriminazione nei confronti dei Non-donatori (in contrasto con l'art. 3 della Costituzione) i cui diritti vengono negati per mancata emanazione del decreto attuativo previsto all'art. 5 della L. 91/99.
Oggi il Non-donatore è a rischio di espianto per via della liberalizzazione di varie forme di tesserini per la donazione, che chiunque in ospedale può contraffare e infilare in tasca del malato, la cui famiglia conseguentemente perderà il diritto di opposizione (art. 23 Disposizioni Transitorie).

Prof. Dr. Massimo Bondì, L.D. Pat. Chir. e Prop. Clin. Univ. La Sapienza di Roma, chirurgo generale e patologo generale: "la morte cerebrale è ascientifica, amorale e asociale" (Audizione Commissione sanità '92).
Dr. David W. Evans, Fellow Commoner of Queens' College Cambridge, cardiologo dimessosi dal Papworth Hospital per opposizione alla "morte cerebrale", dichiara: "Non c'è modo di accertare una vera morte cerebrale prima della cessazione della circolazione sanguigna. C'è una grande differenza tra essere veramente morto ed essere dichiarato clinicamente in morte cerebrale". (Audizione Parlamento Italiano '92).
Dr. Robert D. Truog, Dr James C. Fackler, Harvard Medical School Boston, dichiarano che non è possibile accertare la cessazione irreversibile di tutte le funzioni del cervello con i mezzi clinico-strumentali attuali (Critical Care Medicine - vol.20, n° 12, 1992, "Rethinking Brain Death" (Ripensamento sulla morte cerebrale)).
Prof. Peter Singer, Presidente dell'Associazione Internazionale di Bioetica, in merito alla riluttanza a donare organi, dichiara: "La gente ha abbastanza buon senso da capire che i 'morti cerebrali' non sono veramente morti... la morte cerebrale non è altro che una comoda finzione. Fu proposta ed accettata perchè rendeva possibile il procacciamento di organi". (Congresso di Cuba 1996).

IL DIBATTITO SCIENTIFICO INTERNAZIONALE E' ROVENTE, MA IN ITALIA CONTINUA LA CENSURA.

QUELLO CHE DEVI SAPERE 

È in vigore la Legge n. 91 del 1° aprile ’99, detta del  silenzio-assenso, promozione trapianti, organizzazione, finanziamenti, export-import. Essa va a sommarsi alla L. 578/93 e al DM 582/94 che impongono il concetto e la dichiarazione della falsa “morte cerebrale”. Questa legge prevede che il Ministro della Sanità emani un decreto con 10 direttive per l’attuazione della schedatura dei cittadini in donatori e non-donatori: come e quando le ASL dovranno inviare notifica documentata a ciascun cittadino affinché si presenti per la dichiarazione di volontà. Solo dopo tale notifica, quanti non avranno risposto all'ASL, verranno d'ufficio considerati donatori.
ATTENZIONE! Da più di 9 anni si attende tale decreto (art. 5): il Ministro inadempiente invece ha emesso un decreto temporaneo - Decr. 8 Aprile 2000 - contrario alla legge nello spirito e nella lettera, aprendo le porte a raccolte illegali e abusive presso vari enti (Asl, ospedali, ambulatori, associazioni pro-trapianto e alcuni Comuni), poi travasate nella totale assenza di garanzie nel database illegale del Centro Nazionale Trapianti. Questo è pericolosissimo per i non-donatori: abbiamo diffidato tutte le ASL, il Ministro della Salute e presentato ricorso al TAR.

IN ATTESA DEL DECRETO
VIGONO DISPOSIZIONI TRANSITORIE

1) Diritto della persona di opporsi all'espianto di organi/tessuti con dichiarazione autografa, per es. la CARTA-VITA emessa da Lega Antipredazione Organi.
2) Diritto dei parenti di presentare opposizione scritta per coloro che non si sono espressi. I parenti sono esclusi in presenza di documentata volontà favorevole del malato. (Attenti ai tesserini fasulli!).
3) Senza una forma scritta d’opposizione “è consentito procedere al prelievo di organi e tessuti”.
È illegale che i medici chiedano ai parenti la firma di donazione, illegale e immorale “donare” un altro.
È illegale e criminale espiantare un non-donatore fingendo di praticare una autopsia a cuore battente: questi medici vanno denunciati.

DIFFIDA DELLE ISTITUZIONI CHE FANNO
 PROPAGANDA PER INCREMENTARE I TRAPIANTI

OCCORRE PROMUOVERE UN REFERENDUM
 PER ABROGARE LA FINTA MORTE CEREBRALE
 

NIHON UNIVERSITY: “TERAPIA DELLA IPOTERMIA CEREBRALE CONTROLLATA”
Neurochirurghi giapponesi hanno salvato 14 pazienti su 20 con ematoma subdurale acuto associato a danno cerebrale diffuso e 6 su 12 con ischemia cerebrale globale da arresto cardiaco da 30 a 47 minuti, riportandoli a normale vita quotidiana, con pieno ristabilimento delle capacità di comunicazione verbale.
“Una dichiarazione affrettata di cosiddetta ‘morte cerebrale’ senza che sia stata tentata tale terapia potrebbe ben costituire omicidio o, come minimo, premeditata omissione di soccorso e malpractice” (Yoshio Watanabe MD; Cardiac Transplantation: Flaws In The Logic Of The Proponents. JPN Heart J, Sept 1997 - Hayashi N, MD, Brain Hypothermia Therapy, JPN Med J, July 6, 1996).

Prof. Lodovico Bergamini, docente di neurologia all'Università di Torino scrive: “Un tracciato elettroencefalografico può essere normale anche se piatto, cioè privo di ritmo visibile: ad esempio soggetti adulti ansiosi o soggetti neonati possono avere un tracciato piatto che di per sé non è assolutamente definibile patologico” (Manuale di neurologia clinica).
Molti medici illustri hanno espresso pubblica condanna al concetto di “morte cerebrale”:
Prof. Dr. Nicola Dioguardi, emerito di medicina interna, Università di Milano;
Prof. Dr. Edoardo Storti, emerito di clinica medica, Università di Pavia;
Prof. Dr. Paolo Puddu, direttore dell'Istituto di patologia speciale medica e metodologia clinica, Università di Bologna;
Dr.a Maria Luisa Robbiati, anestesista-rianimatrice, già dell'ospedale S. Camillo e del Policlinico Gemelli di Roma;
Dr. Giuseppe Bertolini, anestesista-rianimatore, già degli Ospedali Riuniti di Roma;
Dr.a Stefania Dente, anestesista-rianimatrice, all'ospedale C.T.O. di Napoli;
Dr. Dario Miedico, specialista medicina legale, Milano;
Dr. Paolo Bavastro, cardiologo, primario medico alla Filderklinik, Stoccarda;
Prof. Giuseppe Sermonti, ordinario di genetica, Università di Palermo e di Perugia;
Dr. Dario Sepe, specialista malattie del fegato, Roma;
David J. Hill, M.A., FRCA emeritus consultant anaesthetist, Cambridge, UK;
Cicero Galli Coimbra, M.D. PH. D. Department neurology and neurosurgery, University Sau Paulo, Brasil. ..........